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curl --location --request POST 'https://zylalabs.com/api/14186/fda+medical+devices+510+k+intelligence+scraper+api/35241/execute+fda+medical+devices+510+k+intelligence+scraper+api' --header 'Authorization: Bearer YOUR_API_KEY'
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Após se cadastrar, cada desenvolvedor recebe uma chave de acesso à API pessoal, uma combinação única de letras e dígitos para acessar nosso endpoint de API. Para autenticar com a Inteligência do Scraper 510 k de Dispositivos Médicos da FDA API basta incluir seu token Bearer no cabeçalho Authorization.
| Cabeçalho | Descrição |
|---|---|
Authorization
|
Obrigatório
Deve ser Bearer access_key. Veja "Sua chave de acesso à API" acima quando você estiver inscrito.
|
Sem compromisso de longo prazo. Faça upgrade, downgrade ou cancele a qualquer momento. O teste gratuito inclui até 50 requisições.
(Economize 2 meses com cobrança anual 🎉)
Extraia decisões de liberação pré-mercado 510(k) oficiais da FDA, classificações de dispositivos, candidatos, códigos de produtos, números de regulamentação e datas de liberação para inteligência em MedTech
A API retorna dados estruturados relacionados às submissões FDA 510(k), incluindo classificações de dispositivos, candidatos, códigos de produto, números de regulamentação, datas de aprovação e resumos de revisão. Esses dados ajudam os usuários a obter insights sobre os processos de aprovação da FDA para dispositivos médicos
Os campos principais na resposta incluem "id" "título" "status" "resultado" "entradaRecebida" e "dados" O campo "dados" contém atributos como "resumo" "região" "categoria" e "timestamp" fornecendo insights detalhados sobre cada submissão
Os dados da resposta estão organizados em um formato JSON, com cada envio representado como um objeto contendo vários campos. O campo "data" inclui atributos estruturados que fornecem insights sobre o envio, facilitando a análise e a interpretação
A API fornece informações sobre decisões de aprovação pré-comercial do FDA 510(k), incluindo nomes de dispositivos, classificações, requerentes, códigos de produtos, números de regulação e datas de aprovação. Esses dados abrangentes apoiam a pesquisa de mercado e a conformidade regulatória
Os usuários podem personalizar suas solicitações especificando parâmetros como "searchQuery", "applicant" e "deviceClass" Isso permite buscas personalizadas para recuperar dados específicos relevantes às suas necessidades como filtrar por tipo de dispositivo ou fabricante
Casos de uso típicos incluem pesquisa de mercado análise competitiva estratégia de desenvolvimento de produtos e garantir conformidade com padrões regulatórios As partes interessadas podem acompanhar as tendências do mercado e avaliar produtos com base em dados de aprovação da FDA
A precisão dos dados é mantida por meio da obtenção de informações diretamente dos registros oficiais da FDA Atualizações regulares e verificações de qualidade garantem que os dados reflitam as informações mais atuais e verificadas em relação às submissões de dispositivos médicos
Os padrões de dados padrão incluem objetos JSON estruturados com campos consistentes entre as submissões. Os usuários podem esperar ver campos como "status" indicando o estado de verificação e "relevanceScore" avaliando a importância dos dados retornados