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साइन अप करने के बाद, प्रत्येक डेवलपर को एक पर्सनल API एक्सेस की असाइन की जाती है, जो अक्षरों और अंकों का एक यूनिक संयोजन होता है, जिसका उपयोग हमारे API एंडपॉइंट तक पहुंचने के लिए किया जाता है। प्रमाणीकरण के लिए ClinicalTrials gov मेडिकल दवा अध्ययन और NIH परीक्षण extractor API के साथ बस अपने बेयरर टोकन को Authorization हेडर में शामिल करें।
| हेडर | विवरण |
|---|---|
Authorization
|
आवश्यक
होना चाहिए Bearer access_key. जब आप सब्सक्राइब हों तो ऊपर "Your API Access Key" देखें।
|
कोई लंबी अवधि की प्रतिबद्धता नहीं। कभी भी अपग्रेड, डाउनग्रेड या कैंसल करें। फ्री ट्रायल में 50 रिक्वेस्ट तक शामिल हैं।
(वार्षिक बिलिंग के साथ 2 महीने बचाएँ 🎉)
वैश्विक नैदानिक परीक्षणों पर व्यापक डेटा तक पहुंचें और उसे निकालें, जिसमें चिकित्सा हस्तक्षेपों, फार्मास्यूटिकल दवा अध्ययन चरणों और भर्ती स्थितियों के विवरण शामिल हैं, सीधे NIH ClinicalTrials.gov v2 REST API से
एंडपॉइंट क्लिनिकल ट्रायल पर संरचित डेटा लौटाता है जिसमें ट्रायल विवरण, पात्रता मानदंड, स्थान, भर्ती स्थिति और परिणाम सारांश शामिल हैं यह डेटा उपयोगकर्ताओं को विभिन्न चिकित्सा दवा अध्ययनों के दायरे और विवरण को समझने में मदद करता है
प्रतिक्रिया में मुख्य क्षेत्र "id" "title" "status" "summary" "attributes" और "timestamp" शामिल हैं ये क्षेत्र प्रत्येक नैदानिक परीक्षण के बारे में आवश्यक जानकारी प्रदान करते हैं जैसे कि इसकी वर्तमान स्थिति और प्रासंगिकता
उपयोगकर्ता "शर्त," "हस्तक्षेप," "स्थिति," और "अधिकतम अध्ययन" जैसे पैरामीटर का उपयोग करके अपने डेटा अनुरोधों को अनुकूलित कर सकते हैं यह लक्षित प्रश्नों की अनुमति देता है ताकि उपयोगकर्ता की जरूरतों के आधार पर विशिष्ट परीक्षण जानकारी प्राप्त की जा सके
प्रतिस्पंदन डेटा JSON प्रारूप में व्यवस्थित है जिसमें परीक्षण रिकॉर्ड का एक सरणी है प्रत्येक रिकॉर्ड में मेटाडेटा और विस्तृत विशेषताएँ शामिल हैं जिससे इसे पार्स करना और अनुप्रयोगों में उपयोग करना आसान हो जाता है
यह डेटा सीधे NIH ClinicalTrials.gov डेटाबेस से लिया गया है जो वैश्विक नैदानिक परीक्षणों और चिकित्सा दवा अध्ययनों पर व्यापक और अद्यतन जानकारी सुनिश्चित करता है
टिपिकल उपयोग के मामले में शोधकर्ता मेटा-विश्लेषण करते हैं स्वास्थ्य सेवा पेशेवर वर्तमान परीक्षण जानकारी की तलाश कर रहे हैं और फार्मास्यूटिकल कंपनियाँ चल रहे अध्ययनों के आधार पर दवा विकास के अवसरों का मूल्यांकन कर रही हैं
उपयोगकर्ता लौटाए गए डेटा का विश्लेषण कर सकते हैं ताकि नैदानिक परीक्षणों में रुझानों की पहचान कर सकें भागीदारी के लिए पात्रता का आकलन कर सकें और नैदानिक निर्णय लेने की सूचना दे सकें संरचित प्रारूप अनुसंधान और रिपोर्टिंग उपकरणों में आसान एकीकरण की अनुमति देता है
डेटा सटीकता को ClinicalTrials.gov से नियमित अपडेट के माध्यम से बनाए रखा जाता है जो यह सुनिश्चित करता है कि जानकारी नैदानिक परीक्षणों की नवीनतम स्थिति और विवरण को दर्शाती है डेटा अखंडता को सत्यापित करने के लिए गुणवत्ता जांच लागू की जाती हैं