Información sobre enfermedades API

Información sobre enfermedades API API ID: 4424

Proporciona detalles precisos sobre enfermedades, incluidos los genes relacionados, variantes genéticas y fenotipos asociados con cada condición médica.
Usa esta API desde tu agente de IA vía MCP
Funciona con OpenClaw, Claude Code/Desktop, Cursor, Windsurf, Cline y cualquier cliente de IA compatible con MCP.
Docs y configuración
Crea un skill envolviendo este MCP: https://mcp.zylalabs.com/mcp?apikey=YOUR_ZYLA_API_KEY

Acerca de la API:  

La API proporciona una amplia gama de información detallada sobre enfermedades, facilitando el acceso a datos clave para análisis médicos y aplicaciones. Desde genes relacionados específicos hasta variantes genéticas y fenotipos asociados, esta API se convierte en una herramienta invaluable para comprender y abordar diversas condiciones médicas.

En su esencia, la API proporciona acceso a datos completos sobre enfermedades, lo que permite consultar información como genes vinculados a una enfermedad particular, variantes genéticas identificadas en asociación con la condición y fenotipos clínicos relevantes. Esta información es esencial para los investigadores que estudian la base genética de las enfermedades, ya que brinda una visión detallada de cómo ciertos genes y sus variantes pueden influir en la predisposición o el desarrollo de una enfermedad específica.

Un aspecto destacado de la API es su capacidad para integrarse fácilmente con aplicaciones y sistemas existentes en la atención médica y la investigación biomédica. Esto permite a los desarrolladores crear herramientas personalizadas que utilizan los datos de la API para mejorar el diagnóstico, el tratamiento y la comprensión de enfermedades complejas.

En resumen, la API no solo proporciona acceso a datos detallados y precisos sobre enfermedades, genes y variantes genéticas, sino que también se destaca por su capacidad para apoyar la investigación científica, la innovación médica y la mejora continua de la atención médica basada en evidencia. Su versatilidad y solidez la convierten en una herramienta esencial en el arsenal de cualquier profesional o investigador que busque comprender y abordar las complejidades de la enfermedad desde una perspectiva genómica y clínica avanzada.

 

¿Qué recibe esta API y qué proporciona su API (entrada/salida)?

Recibirá un parámetro y le proporcionará un JSON.

 

¿Cuáles son los casos de uso más comunes de esta API?

  1. Investigación Genética: Facilita la investigación sobre la base genética de las enfermedades al proporcionar acceso a datos completos sobre los genes asociados a enfermedades y variantes genéticas.

    Sistemas de Apoyo a la Decisión Clínica: Integra información sobre enfermedades para mejorar la toma de decisiones clínicas, ayudando a los profesionales de la salud en el diagnóstico y la planificación del tratamiento.

    Desarrollo de Medicamentos: Apoya a las empresas farmacéuticas al proporcionar información sobre los mecanismos de las enfermedades y posibles objetivos terapéuticos basados en datos genéticos y clínicos.

    Medicina Personalizada: Permite el desarrollo de planes de tratamiento personalizados basados en perfiles genéticos y susceptibilidades a enfermedades para obtener mejores resultados en los pacientes.

    Estudios Epidemiológicos: Asiste a los investigadores en el estudio de la prevalencia de enfermedades, predisposiciones genéticas y factores ambientales que influyen en la propagación y gravedad de las enfermedades.

     

¿Hay alguna limitación en sus planes?

Además del número de llamadas a la API, no hay ninguna otra limitación.

Documentación de la API

Endpoints

Para utilizar este punto final, debe indicar el nombre de una enfermedad en el parámetro.



                                                                            
GET https://zylalabs.com/api/4424/diseases+information+api/5437/disease

Enfermedad - Características del Endpoint

Objeto Descripción
q [Requerido]
Probar Endpoint

RESPUESTA DE EJEMPLO DE LA API

       
                                                                                                        
                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                        {"took":16,"total":724,"max_score":7.9725885,"hits":[{"_id":"MONDO:0011361","_score":7.9725885,"ctd":{"omim":"603688","pathway_related_to_disease":[{"inference_gene_symbol":"EPHB2","kegg_pathway_id":"hsa04360","pathway_name":"Axon guidance","source":"CTD"},{"inference_gene_symbol":"EPHB2","pathway_name":"Developmental Biology","react_pathway_id":"R-HSA-1266738","source":"CTD"},{"inference_gene_symbol":"EPHB2","pathway_name":"EPH-Ephrin signaling","react_pathway_id":"R-HSA-2682334","source":"CTD"},{"inference_gene_symbol":"EPHB2","pathway_name":"L1CAM interactions","react_pathway_id":"R-HSA-373760","source":"CTD"},{"inference_gene_symbol":"EPHB2","pathway_name":"EPHB-mediated forward signaling","react_pathway_id":"R-HSA-3928662","source":"CTD"},{"inference_gene_symbol":"EPHB2","pathway_name":"Ephrin signaling","react_pathway_id":"R-HSA-3928664","source":"CTD"},{"inference_gene_symbol":"EPHB2","pathway_name":"EPH-ephrin mediated repulsion of cells","react_pathway_id":"R-HSA-3928665","source":"CTD"},{"inference_gene_symbol":"EPHB2","pathway_name":"Axon guidance","react_pathway_id":"R-HSA-422475","source":"CTD"}]},"disgenet":{"_license":"https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/","genes_related_to_disease":[{"DPI":0.846,"DSI":0.374,"gene_id":2048,"gene_name":"EPHB2","score":0.4,"source":"CLINVAR"},{"DPI":0.846,"DSI":0.374,"gene_id":2048,"gene_name":"EPHB2","score":0.4,"source":"CTD_human"}],"variants_related_to_disease":[{"DSI":1.0,"chrom":"1","pos":22907980,"rsid":"rs121912582","score":0.7,"source":"CLINVAR"},{"DPI":0.08,"DSI":0.882,"chrom":"1","pos":22913757,"rsid":"rs76826147","score":0.7,"source":"CLINVAR"}],"xrefs":{"disease_name":"PROSTATE CANCER/BRAIN CANCER SUSCEPTIBILITY (finding)","mondo":"MONDO:0011361","omim":"603688","umls":"C1863600"}},"hpo":{"disease_name":"Prostate cancer/brain cancer susceptibility","omim":"603688","phenotype_related_to_disease":[{"biocuration":{"date":"2013-01-14","name":"HPO:skoehler"},"evidence":"IEA","hpo_id":"HP:0100006","omim_refs":"OMIM:603688","original_disease_id":"OMIM:603688"},{"biocuration":{"date":"2013-01-09","name":"HPO:skoehler"},"evidence":"IEA","hpo_id":"HP:0012125","omim_refs":"OMIM:603688","original_disease_id":"OMIM:603688"}]},"mondo":{"ancestors":["MONDO:0003847","MONDO:0020573","MONDO:0023370","MONDO:0021058","MONDO:0700096","MONDO:0002254","MONDO:0045024","MONDO:0042489","MONDO:0015356","MONDO:0000001"],"excluded_subClassOf":{"mondo":["MONDO:0008315"]},"has_material_basis_in_germline_mutation_in":{"http":["http://identifiers.org/hgnc/3393"]},"label":"prostate cancer/brain cancer susceptibility","mondo":"MONDO:0011361","parents":["MONDO:0015356"],"predisposes_towards":{"mondo":["MONDO:0001657"]},"synonym":{"exact":["prostate cancer/brain cancer susceptibility","prostate cancer/brain cancer susceptibility, somatic"],"related":["Capb","Pcbc"]},"xrefs":{"medgen":["400334"],"omim":["603688"],"umls":["C1863600"]}}},{"_id":"MONDO:0018502","_score":7.36427,"mondo":{"ancestors":["MONDO:0005070","MONDO:0021223","MONDO:0700096","MONDO:0001056","MONDO:0004992","MONDO:0021085","MONDO:0005626","MONDO:0003847","MONDO:0004335","MONDO:0045024","MONDO:0002516","MONDO:0004950","MONDO:0004993","MONDO:0023370","MONDO:0004298","MONDO:0000001","MONDO:0006181"],"children":["MONDO:0006226","MONDO:0007648","MONDO:0017790","MONDO:0100256"],"definition":"Hereditary gastric cancer refers to the occurrence of gastric cancer in a familial context and is described as two or more cases of gastric cancer in first or second degree relatives with at least one case diagnosed before the age of 50. 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.0}]}}],"_note":"Response truncated for documentation purposes"}

Enfermedad - CÓDIGOS DE EJEMPLO


curl --location --request GET 'https://zylalabs.com/api/4424/diseases+information+api/5437/disease?q=cancer' --header 'Authorization: Bearer YOUR_API_KEY'

Para utilizar este endpoint, debes especificar un ID de Mondo en el parámetro.

Por ejemplo: MONDO:0011361

Obtenrás este ID del endpoint de Enfermedad.



                                                                            
GET https://zylalabs.com/api/4424/diseases+information+api/5439/disease+by+id
Probar Endpoint

RESPUESTA DE EJEMPLO DE LA API

       
                                                                                                        
                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                        {"_id":"MONDO:0011361","_version":1,"ctd":{"omim":"603688","pathway_related_to_disease":[{"inference_gene_symbol":"EPHB2","kegg_pathway_id":"hsa04360","pathway_name":"Axon guidance","source":"CTD"},{"inference_gene_symbol":"EPHB2","pathway_name":"Developmental Biology","react_pathway_id":"R-HSA-1266738","source":"CTD"},{"inference_gene_symbol":"EPHB2","pathway_name":"EPH-Ephrin signaling","react_pathway_id":"R-HSA-2682334","source":"CTD"},{"inference_gene_symbol":"EPHB2","pathway_name":"L1CAM interactions","react_pathway_id":"R-HSA-373760","source":"CTD"},{"inference_gene_symbol":"EPHB2","pathway_name":"EPHB-mediated forward signaling","react_pathway_id":"R-HSA-3928662","source":"CTD"},{"inference_gene_symbol":"EPHB2","pathway_name":"Ephrin signaling","react_pathway_id":"R-HSA-3928664","source":"CTD"},{"inference_gene_symbol":"EPHB2","pathway_name":"EPH-ephrin mediated repulsion of cells","react_pathway_id":"R-HSA-3928665","source":"CTD"},{"inference_gene_symbol":"EPHB2","pathway_name":"Axon guidance","react_pathway_id":"R-HSA-422475","source":"CTD"}]},"disgenet":{"_license":"https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/","genes_related_to_disease":[{"DPI":0.846,"DSI":0.374,"gene_id":2048,"gene_name":"EPHB2","score":0.4,"source":"CLINVAR"},{"DPI":0.846,"DSI":0.374,"gene_id":2048,"gene_name":"EPHB2","score":0.4,"source":"CTD_human"}],"variants_related_to_disease":[{"DSI":1.0,"chrom":"1","pos":22907980,"rsid":"rs121912582","score":0.7,"source":"CLINVAR"},{"DPI":0.08,"DSI":0.882,"chrom":"1","pos":22913757,"rsid":"rs76826147","score":0.7,"source":"CLINVAR"}],"xrefs":{"disease_name":"PROSTATE CANCER/BRAIN CANCER SUSCEPTIBILITY (finding)","mondo":"MONDO:0011361","omim":"603688","umls":"C1863600"}},"hpo":{"disease_name":"Prostate cancer/brain cancer susceptibility","omim":"603688","phenotype_related_to_disease":[{"biocuration":{"date":"2013-01-14","name":"HPO:skoehler"},"evidence":"IEA","hpo_id":"HP:0100006","omim_refs":"OMIM:603688","original_disease_id":"OMIM:603688"},{"biocuration":{"date":"2013-01-09","name":"HPO:skoehler"},"evidence":"IEA","hpo_id":"HP:0012125","omim_refs":"OMIM:603688","original_disease_id":"OMIM:603688"}]},"mondo":{"ancestors":["MONDO:0003847","MONDO:0020573","MONDO:0023370","MONDO:0021058","MONDO:0700096","MONDO:0002254","MONDO:0045024","MONDO:0042489","MONDO:0015356","MONDO:0000001"],"excluded_subClassOf":{"mondo":["MONDO:0008315"]},"has_material_basis_in_germline_mutation_in":{"http":["http://identifiers.org/hgnc/3393"]},"label":"prostate cancer/brain cancer susceptibility","mondo":"MONDO:0011361","parents":["MONDO:0015356"],"predisposes_towards":{"mondo":["MONDO:0001657"]},"synonym":{"exact":["prostate cancer/brain cancer susceptibility","prostate cancer/brain cancer susceptibility, somatic"],"related":["Capb","Pcbc"]},"xrefs":{"medgen":["400334"],"omim":["603688"],"umls":["C1863600"]}}}

Enfermedad por ID - CÓDIGOS DE EJEMPLO


curl --location --request GET 'https://zylalabs.com/api/4424/diseases+information+api/5439/disease+by+id&ID=Required' --header 'Authorization: Bearer YOUR_API_KEY'

Clave de Acceso a la API y Autenticación

Después de registrarte, a cada desarrollador se le asigna una clave de acceso a la API personal, una combinación única de letras y dígitos proporcionada para acceder a nuestro endpoint de la API. Para autenticarte con el Información sobre enfermedades API simplemente incluye tu token de portador en el encabezado de Autorización.
Encabezados
Encabezado Descripción
Autorización [Requerido] Debería ser Bearer access_key. Consulta "Tu Clave de Acceso a la API" arriba cuando estés suscrito.

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Sin compromiso a largo plazo. Mejora, reduce o cancela en cualquier momento. La Prueba Gratuita incluye hasta 50 solicitudes.

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Información sobre enfermedades API FAQs

La API de Información sobre Enfermedades proporciona datos e información estructurados sobre diversas enfermedades, incluidos los factores genéticos, los genes asociados, las manifestaciones clínicas y las vías relacionadas.

Zyla ofrece una amplia gama de métodos de integración para casi todos los lenguajes de programación. Puedes utilizar estos códigos para integrarlos en tu proyecto según lo necesites.

Hay diferentes planes para adaptarse a todos los gustos, incluyendo una prueba gratuita para un pequeño número de solicitudes, pero tu tarifa está limitada para evitar el abuso del servicio.

Esta API es esencial porque permite a los usuarios obtener información detallada y actualizada sobre una amplia gama de enfermedades, incluidos datos genéticos, genes asociados, variantes, datos clínicos y vías relevantes.

Para usar esta API, los usuarios deben indicar el nombre de una enfermedad.

El endpoint GET Disease devuelve una lista de enfermedades con genes asociados, variantes genéticas y fenotipos clínicos. El endpoint GET Disease by ID proporciona información detallada sobre una enfermedad específica, incluyendo las vías relacionadas con la enfermedad e interacciones de genes.

Los campos clave incluyen "_id" (identificador de enfermedad), "ctd" (datos relacionados con genes y vías), "omim" (ID de Herencia Mendeliana en Línea en Humanos) y "pathway_related_to_disease" (lista de vías vinculadas a la enfermedad).

Los datos de respuesta están estructurados en formato JSON, con un objeto de nivel superior que contiene metadatos (como "took" y "total") y un arreglo de "hits" que detalla la información de cada enfermedad, incluidos los genes y rutas asociados.

El endpoint GET Disease proporciona nombres de enfermedades, genes asociados y variantes genéticas. El endpoint GET Disease by ID ofrece detalles completos sobre una enfermedad específica, incluyendo vías, interacciones genéticas y datos clínicos.

El endpoint GET Enfermedad requiere el nombre de la enfermedad como parámetro, mientras que el endpoint GET Enfermedad por ID requiere un ID Mondo específico. Estos parámetros permiten a los usuarios personalizar sus consultas para obtener información específica.

Los usuarios pueden analizar los datos devueltos para identificar factores genéticos asociados con enfermedades, apoyar la toma de decisiones clínicas e informar sobre la investigación de los mecanismos de las enfermedades. El formato estructurado permite una fácil integración en aplicaciones.

Los datos se obtienen de bases de datos biomédicas de prestigio, incluyendo la Base de Datos de Toxicogenómica Comparativa (CTD) y la Herencia Mendeliana en Línea en el Hombre (OMIM), asegurando una alta precisión y fiabilidad.

Si la API devuelve resultados parciales o vacíos, los usuarios deben verificar la precisión de los parámetros de entrada. Además, considere usar términos de búsqueda más amplios o verificar nombres alternativos de enfermedades para mejorar la recuperación de resultados.

General FAQs

Zyla API Hub es como una gran tienda de APIs, donde puedes encontrar miles de ellas en un solo lugar. También ofrecemos soporte dedicado y monitoreo en tiempo real de todas las APIs. Una vez que te registres, puedes elegir qué APIs quieres usar. Solo recuerda que cada API necesita su propia suscripción. Pero si te suscribes a varias, usarás la misma clave para todas, lo que hace todo más fácil para ti.
Los precios se muestran en USD (dólar estadounidense), EUR (euro), CAD (dólar canadiense), AUD (dólar australiano) y GBP (libra esterlina). Aceptamos todas las principales tarjetas de débito y crédito. Nuestro sistema de pago utiliza la última tecnología de seguridad y está respaldado por Stripe, una de las compañías de pago más confiables del mundo. Si tienes algún problema para pagar con tarjeta, contáctanos en [email protected]

Además, si ya tienes una suscripción activa en cualquiera de estas monedas (USD, EUR, CAD, AUD, GBP), esa moneda se mantendrá para suscripciones posteriores. Puedes cambiar la moneda en cualquier momento siempre que no tengas suscripciones activas.
La moneda local que aparece en la página de precios se basa en el país de tu dirección IP y se proporciona solo como referencia. Los precios reales están en USD (dólar estadounidense). Cuando realices un pago, el cargo aparecerá en tu estado de cuenta en USD, incluso si ves el monto equivalente en tu moneda local en nuestro sitio web. Esto significa que no puedes pagar directamente en tu moneda local.
Ocasionalmente, un banco puede rechazar el cargo debido a sus configuraciones de protección contra fraude. Te sugerimos comunicarte con tu banco primero para verificar si están bloqueando nuestros cargos. También puedes acceder al Portal de Facturación y cambiar la tarjeta asociada para realizar el pago. Si esto no funciona y necesitas más ayuda, por favor contacta a nuestro equipo en [email protected]
Los precios se determinan mediante una suscripción recurrente mensual o anual, dependiendo del plan elegido.
Las llamadas a la API se descuentan de tu plan en base a solicitudes exitosas. Cada plan incluye una cantidad específica de llamadas que puedes realizar por mes. Solo las llamadas exitosas, indicadas por una respuesta con estado 200, se contarán en tu total. Esto asegura que las solicitudes fallidas o incompletas no afecten tu cuota mensual.
Zyla API Hub funciona con un sistema de suscripción mensual recurrente. Tu ciclo de facturación comenzará el día en que compres uno de los planes de pago, y se renovará el mismo día del mes siguiente. Así que recuerda cancelar tu suscripción antes si quieres evitar futuros cargos.
Para actualizar tu plan de suscripción actual, simplemente ve a la página de precios de la API y selecciona el plan al que deseas actualizarte. La actualización será instantánea, permitiéndote disfrutar inmediatamente de las funciones del nuevo plan. Ten en cuenta que las llamadas restantes de tu plan anterior no se transferirán al nuevo plan, por lo que debes considerar esto al actualizar. Se te cobrará el monto total del nuevo plan.
Para verificar cuántas llamadas a la API te quedan en el mes actual, revisa el campo 'X-Zyla-API-Calls-Monthly-Remaining' en el encabezado de la respuesta. Por ejemplo, si tu plan permite 1,000 solicitudes por mes y has usado 100, este campo mostrará 900 llamadas restantes.
Para ver el número máximo de solicitudes a la API que permite tu plan, revisa el encabezado de la respuesta 'X-Zyla-RateLimit-Limit'. Por ejemplo, si tu plan incluye 1,000 solicitudes por mes, este encabezado mostrará 1,000.
El encabezado 'X-Zyla-RateLimit-Reset' muestra el número de segundos hasta que tu límite se restablezca. Esto te indica cuándo tu conteo de solicitudes se reiniciará. Por ejemplo, si muestra 3,600, significa que faltan 3,600 segundos para que el límite se restablezca.
Sí, puedes cancelar tu plan en cualquier momento desde tu cuenta, seleccionando la opción de cancelación en la página de Facturación. Ten en cuenta que las actualizaciones, degradaciones y cancelaciones tienen efecto inmediato. Además, al cancelar ya no tendrás acceso al servicio, incluso si te quedaban llamadas en tu cuota.
Para darte la oportunidad de probar nuestras APIs sin compromiso, ofrecemos una prueba gratuita de 7 días que te permite realizar hasta 50 llamadas a la API sin costo. Esta prueba solo se puede usar una vez, por lo que recomendamos aplicarla a la API que más te interese. Aunque la mayoría de nuestras APIs ofrecen prueba gratuita, algunas pueden no hacerlo. La prueba finaliza después de 7 días o cuando realices 50 solicitudes, lo que ocurra primero. Si alcanzas el límite de 50 solicitudes durante la prueba, deberás "Iniciar tu Plan de Pago" para continuar haciendo solicitudes. Puedes encontrar el botón "Iniciar tu Plan de Pago" en tu perfil bajo Suscripción -> Elige la API a la que estás suscrito -> Pestaña de Precios. Alternativamente, si no cancelas tu suscripción antes del día 7, tu prueba gratuita finalizará y tu plan se cobrará automáticamente, otorgándote acceso a todas las llamadas a la API especificadas en tu plan. Ten esto en cuenta para evitar cargos no deseados.
Después de 7 días, se te cobrará el monto total del plan al que estabas suscrito durante la prueba. Por lo tanto, es importante cancelar antes de que finalice el periodo de prueba. No se aceptan solicitudes de reembolso por olvidar cancelar a tiempo.
Cuando te suscribes a una prueba gratuita de una API, puedes realizar hasta 50 llamadas. Si deseas realizar más llamadas después de este límite, la API te pedirá que "Inicies tu Plan de Pago". Puedes encontrar el botón "Iniciar tu Plan de Pago" en tu perfil bajo Suscripción -> Elige la API a la que estás suscrito -> Pestaña de Precios.
Las Órdenes de Pago se procesan entre el día 20 y el 30 de cada mes. Si envías tu solicitud antes del día 20, tu pago será procesado dentro de ese período.
Puedes contactarnos a través de nuestro canal de chat para recibir asistencia inmediata. Siempre estamos en línea de 8 a. m. a 5 p. m. (EST). Si nos contactas fuera de ese horario, te responderemos lo antes posible. Además, puedes escribirnos por correo electrónico a [email protected]
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