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curl --location --request POST 'https://zylalabs.com/api/14186/fda+medical+devices+510+k+intelligence+scraper+api/35241/execute+fda+medical+devices+510+k+intelligence+scraper+api' --header 'Authorization: Bearer YOUR_API_KEY'
--data-raw '{"searchQuery":"catheter","applicant":"","deviceClass":"all","maxResults":20}'
Después de registrarte, a cada desarrollador se le asigna una clave de acceso a la API personal, una combinación única de letras y dígitos proporcionada para acceder a nuestro endpoint de la API. Para autenticarte con el Raspador de Inteligencia 510 k de Dispositivos Médicos de la FDA API simplemente incluye tu token de portador en el encabezado de Autorización.
| Encabezado | Descripción |
|---|---|
Autorización
|
Requerido
Debería ser Bearer access_key. Consulta "Tu Clave de Acceso a la API" arriba cuando estés suscrito.
|
Sin compromiso a largo plazo. Mejora, reduce o cancela en cualquier momento. La Prueba Gratuita incluye hasta 50 solicitudes.
(Ahorra 2 meses pagando anualmente 🎉)
Extraer decisiones de autorización previa 510(k) de la FDA, clasificaciones de dispositivos, solicitantes, códigos de producto, números de regulación y fechas de autorización para la inteligencia de MedTech
La API devuelve datos estructurados relacionados con las presentaciones 510(k) de la FDA, incluidas las clasificaciones de dispositivos, solicitantes, códigos de productos, números de regulación, fechas de autorización y resúmenes de revisión. Estos datos ayudan a los usuarios a obtener información sobre los procesos de aprobación de la FDA para dispositivos médicos
Los campos clave en la respuesta incluyen "id," "titulo," "estado," "resultado," "entradaRecibida," y "datos." El campo "datos" contiene atributos como "resumen," "región," "categoría," y "marcaTemporal," proporcionando información detallada sobre cada envío
Los datos de respuesta están organizados en un formato JSON con cada envío representado como un objeto que contiene varios campos El campo "data" incluye atributos estructurados que brindan información sobre el envío facilitando su análisis y procesamiento
La API proporciona información sobre decisiones de autorización previa al mercado 510(k) de la FDA, incluidos nombres de dispositivos, clasificaciones, solicitantes, códigos de producto, números de regulación y fechas de autorización. Estos datos completos respaldan la investigación de mercado y el cumplimiento normativo
Los usuarios pueden personalizar sus solicitudes especificando parámetros como "searchQuery", "applicant" y "deviceClass" Esto permite búsquedas personalizadas para recuperar datos específicos relevantes para sus necesidades como filtrar por tipo de dispositivo o fabricante
Los casos de uso típicos incluyen investigación de mercado análisis de competencia estrategia de desarrollo de productos y aseguramiento del cumplimiento de normas regulatorias Los interesados pueden seguir las tendencias del mercado y evaluar productos en función de los datos de aprobación de la FDA
La precisión de los datos se mantiene al obtener información directamente de los registros oficiales de la FDA Actualizaciones regulares y controles de calidad aseguran que los datos reflejen la información más actual y verificada sobre las presentaciones de dispositivos médicos
Los patrones de datos estándar incluyen objetos JSON estructurados con campos consistentes en las presentaciones. Los usuarios pueden esperar ver campos como "estado" que indica el estado de verificación y "puntuaciónDeRelevancia" que evalúa la importancia de los datos devueltos