La API proporciona una amplia gama de información detallada sobre enfermedades, facilitando el acceso a datos clave para análisis médicos y aplicaciones. Desde genes relacionados específicos hasta variantes genéticas y fenotipos asociados, esta API se convierte en una herramienta invaluable para comprender y abordar diversas condiciones médicas.
En su esencia, la API proporciona acceso a datos completos sobre enfermedades, lo que permite consultar información como genes vinculados a una enfermedad particular, variantes genéticas identificadas en asociación con la condición y fenotipos clínicos relevantes. Esta información es esencial para los investigadores que estudian la base genética de las enfermedades, ya que brinda una visión detallada de cómo ciertos genes y sus variantes pueden influir en la predisposición o el desarrollo de una enfermedad específica.
Un aspecto destacado de la API es su capacidad para integrarse fácilmente con aplicaciones y sistemas existentes en la atención médica y la investigación biomédica. Esto permite a los desarrolladores crear herramientas personalizadas que utilizan los datos de la API para mejorar el diagnóstico, el tratamiento y la comprensión de enfermedades complejas.
En resumen, la API no solo proporciona acceso a datos detallados y precisos sobre enfermedades, genes y variantes genéticas, sino que también se destaca por su capacidad para apoyar la investigación científica, la innovación médica y la mejora continua de la atención médica basada en evidencia. Su versatilidad y solidez la convierten en una herramienta esencial en el arsenal de cualquier profesional o investigador que busque comprender y abordar las complejidades de la enfermedad desde una perspectiva genómica y clínica avanzada.
Recibirá un parámetro y le proporcionará un JSON.
Además del número de llamadas a la API, no hay ninguna otra limitación.
Para utilizar este punto final, debe indicar el nombre de una enfermedad en el parámetro.
Enfermedad - Características del Endpoint
| Objeto | Descripción |
|---|---|
q |
[Requerido] |
{"took":16,"total":724,"max_score":7.9725885,"hits":[{"_id":"MONDO:0011361","_score":7.9725885,"ctd":{"omim":"603688","pathway_related_to_disease":[{"inference_gene_symbol":"EPHB2","kegg_pathway_id":"hsa04360","pathway_name":"Axon guidance","source":"CTD"},{"inference_gene_symbol":"EPHB2","pathway_name":"Developmental Biology","react_pathway_id":"R-HSA-1266738","source":"CTD"},{"inference_gene_symbol":"EPHB2","pathway_name":"EPH-Ephrin signaling","react_pathway_id":"R-HSA-2682334","source":"CTD"},{"inference_gene_symbol":"EPHB2","pathway_name":"L1CAM interactions","react_pathway_id":"R-HSA-373760","source":"CTD"},{"inference_gene_symbol":"EPHB2","pathway_name":"EPHB-mediated forward signaling","react_pathway_id":"R-HSA-3928662","source":"CTD"},{"inference_gene_symbol":"EPHB2","pathway_name":"Ephrin signaling","react_pathway_id":"R-HSA-3928664","source":"CTD"},{"inference_gene_symbol":"EPHB2","pathway_name":"EPH-ephrin mediated repulsion of cells","react_pathway_id":"R-HSA-3928665","source":"CTD"},{"inference_gene_symbol":"EPHB2","pathway_name":"Axon guidance","react_pathway_id":"R-HSA-422475","source":"CTD"}]},"disgenet":{"_license":"https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/","genes_related_to_disease":[{"DPI":0.846,"DSI":0.374,"gene_id":2048,"gene_name":"EPHB2","score":0.4,"source":"CLINVAR"},{"DPI":0.846,"DSI":0.374,"gene_id":2048,"gene_name":"EPHB2","score":0.4,"source":"CTD_human"}],"variants_related_to_disease":[{"DSI":1.0,"chrom":"1","pos":22907980,"rsid":"rs121912582","score":0.7,"source":"CLINVAR"},{"DPI":0.08,"DSI":0.882,"chrom":"1","pos":22913757,"rsid":"rs76826147","score":0.7,"source":"CLINVAR"}],"xrefs":{"disease_name":"PROSTATE CANCER/BRAIN CANCER SUSCEPTIBILITY (finding)","mondo":"MONDO:0011361","omim":"603688","umls":"C1863600"}},"hpo":{"disease_name":"Prostate cancer/brain cancer susceptibility","omim":"603688","phenotype_related_to_disease":[{"biocuration":{"date":"2013-01-14","name":"HPO:skoehler"},"evidence":"IEA","hpo_id":"HP:0100006","omim_refs":"OMIM:603688","original_disease_id":"OMIM:603688"},{"biocuration":{"date":"2013-01-09","name":"HPO:skoehler"},"evidence":"IEA","hpo_id":"HP:0012125","omim_refs":"OMIM:603688","original_disease_id":"OMIM:603688"}]},"mondo":{"ancestors":["MONDO:0003847","MONDO:0020573","MONDO:0023370","MONDO:0021058","MONDO:0700096","MONDO:0002254","MONDO:0045024","MONDO:0042489","MONDO:0015356","MONDO:0000001"],"excluded_subClassOf":{"mondo":["MONDO:0008315"]},"has_material_basis_in_germline_mutation_in":{"http":["http://identifiers.org/hgnc/3393"]},"label":"prostate cancer/brain cancer susceptibility","mondo":"MONDO:0011361","parents":["MONDO:0015356"],"predisposes_towards":{"mondo":["MONDO:0001657"]},"synonym":{"exact":["prostate cancer/brain cancer susceptibility","prostate cancer/brain cancer susceptibility, somatic"],"related":["Capb","Pcbc"]},"xrefs":{"medgen":["400334"],"omim":["603688"],"umls":["C1863600"]}}},{"_id":"MONDO:0018502","_score":7.36427,"mondo":{"ancestors":["MONDO:0005070","MONDO:0021223","MONDO:0700096","MONDO:0001056","MONDO:0004992","MONDO:0021085","MONDO:0005626","MONDO:0003847","MONDO:0004335","MONDO:0045024","MONDO:0002516","MONDO:0004950","MONDO:0004993","MONDO:0023370","MONDO:0004298","MONDO:0000001","MONDO:0006181"],"children":["MONDO:0006226","MONDO:0007648","MONDO:0017790","MONDO:0100256"],"definition":"Hereditary gastric cancer refers to the occurrence of gastric cancer in a familial context and is described as two or more cases of gastric cancer in first or second degree relatives with at least one case diagnosed before the age of 50. 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curl --location --request GET 'https://zylalabs.com/api/4424/informaci%c3%b3n+sobre+enfermedades+api/5437/enfermedad?q=cancer' --header 'Authorization: Bearer YOUR_API_KEY'
Para utilizar este endpoint, debes especificar un ID de Mondo en el parámetro.
Por ejemplo: MONDO:0011361
Obtenrás este ID del endpoint de Enfermedad.
{"_id":"MONDO:0011361","_version":1,"ctd":{"omim":"603688","pathway_related_to_disease":[{"inference_gene_symbol":"EPHB2","kegg_pathway_id":"hsa04360","pathway_name":"Axon guidance","source":"CTD"},{"inference_gene_symbol":"EPHB2","pathway_name":"Developmental Biology","react_pathway_id":"R-HSA-1266738","source":"CTD"},{"inference_gene_symbol":"EPHB2","pathway_name":"EPH-Ephrin signaling","react_pathway_id":"R-HSA-2682334","source":"CTD"},{"inference_gene_symbol":"EPHB2","pathway_name":"L1CAM interactions","react_pathway_id":"R-HSA-373760","source":"CTD"},{"inference_gene_symbol":"EPHB2","pathway_name":"EPHB-mediated forward signaling","react_pathway_id":"R-HSA-3928662","source":"CTD"},{"inference_gene_symbol":"EPHB2","pathway_name":"Ephrin signaling","react_pathway_id":"R-HSA-3928664","source":"CTD"},{"inference_gene_symbol":"EPHB2","pathway_name":"EPH-ephrin mediated repulsion of cells","react_pathway_id":"R-HSA-3928665","source":"CTD"},{"inference_gene_symbol":"EPHB2","pathway_name":"Axon guidance","react_pathway_id":"R-HSA-422475","source":"CTD"}]},"disgenet":{"_license":"https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/","genes_related_to_disease":[{"DPI":0.846,"DSI":0.374,"gene_id":2048,"gene_name":"EPHB2","score":0.4,"source":"CLINVAR"},{"DPI":0.846,"DSI":0.374,"gene_id":2048,"gene_name":"EPHB2","score":0.4,"source":"CTD_human"}],"variants_related_to_disease":[{"DSI":1.0,"chrom":"1","pos":22907980,"rsid":"rs121912582","score":0.7,"source":"CLINVAR"},{"DPI":0.08,"DSI":0.882,"chrom":"1","pos":22913757,"rsid":"rs76826147","score":0.7,"source":"CLINVAR"}],"xrefs":{"disease_name":"PROSTATE CANCER/BRAIN CANCER SUSCEPTIBILITY (finding)","mondo":"MONDO:0011361","omim":"603688","umls":"C1863600"}},"hpo":{"disease_name":"Prostate cancer/brain cancer susceptibility","omim":"603688","phenotype_related_to_disease":[{"biocuration":{"date":"2013-01-14","name":"HPO:skoehler"},"evidence":"IEA","hpo_id":"HP:0100006","omim_refs":"OMIM:603688","original_disease_id":"OMIM:603688"},{"biocuration":{"date":"2013-01-09","name":"HPO:skoehler"},"evidence":"IEA","hpo_id":"HP:0012125","omim_refs":"OMIM:603688","original_disease_id":"OMIM:603688"}]},"mondo":{"ancestors":["MONDO:0003847","MONDO:0020573","MONDO:0023370","MONDO:0021058","MONDO:0700096","MONDO:0002254","MONDO:0045024","MONDO:0042489","MONDO:0015356","MONDO:0000001"],"excluded_subClassOf":{"mondo":["MONDO:0008315"]},"has_material_basis_in_germline_mutation_in":{"http":["http://identifiers.org/hgnc/3393"]},"label":"prostate cancer/brain cancer susceptibility","mondo":"MONDO:0011361","parents":["MONDO:0015356"],"predisposes_towards":{"mondo":["MONDO:0001657"]},"synonym":{"exact":["prostate cancer/brain cancer susceptibility","prostate cancer/brain cancer susceptibility, somatic"],"related":["Capb","Pcbc"]},"xrefs":{"medgen":["400334"],"omim":["603688"],"umls":["C1863600"]}}}
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| Encabezado | Descripción |
|---|---|
Autorización
|
[Requerido] Debería ser Bearer access_key. Consulta "Tu Clave de Acceso a la API" arriba cuando estés suscrito. |
Sin compromiso a largo plazo. Mejora, reduce o cancela en cualquier momento. La Prueba Gratuita incluye hasta 50 solicitudes.
Diseases Information API provides structured data and information on various diseases, including genetic factors, associated genes, clinical manifestations and related pathways.
Zyla provides a wide range of integration methods for almost all programming languages. You can use these codes to integrate with your project as you need.
There are different plans to suit all tastes, including a free trial for a small number of requests, but your rate is limited to avoid abuse of the service.
This API is essential because it allows users to obtain detailed and up-to-date information on a wide range of diseases, including genetic data, associated genes, variants, clinical data and relevant pathways.
To use this API, users must indicate the name of a disease.
The GET Disease endpoint returns a list of diseases with associated genes, genetic variants, and clinical phenotypes. The GET Disease by ID endpoint provides detailed information about a specific disease, including pathways related to the disease and gene interactions.
Key fields include "_id" (disease identifier), "ctd" (data related to genes and pathways), "omim" (Online Mendelian Inheritance in Man ID), and "pathway_related_to_disease" (list of pathways linked to the disease).
The response data is structured in JSON format, with a top-level object containing metadata (like "took" and "total") and an array of "hits" that detail each disease's information, including associated genes and pathways.
The GET Disease endpoint provides disease names, associated genes, and genetic variants. The GET Disease by ID endpoint offers in-depth details about a specific disease, including pathways, gene interactions, and clinical data.
The GET Disease endpoint requires the disease name as a parameter, while the GET Disease by ID endpoint requires a specific Mondo ID. These parameters allow users to customize their queries for targeted information.
Users can analyze the returned data to identify genetic factors associated with diseases, support clinical decision-making, and inform research on disease mechanisms. The structured format allows for easy integration into applications.
The data is sourced from reputable biomedical databases, including the Comparative Toxicogenomics Database (CTD) and Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM), ensuring high accuracy and reliability.
If the API returns partial or empty results, users should verify the input parameters for accuracy. Additionally, consider using broader search terms or checking for alternative disease names to improve result retrieval.
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Sí, puedes cancelar tu plan en cualquier momento desde tu cuenta, seleccionando la opción de cancelación en la página de Facturación. Ten en cuenta que las actualizaciones, degradaciones y cancelaciones tienen efecto inmediato. Además, al cancelar ya no tendrás acceso al servicio, incluso si te quedaban llamadas en tu cuota.
Puedes contactarnos a través de nuestro canal de chat para recibir asistencia inmediata. Siempre estamos en línea de 8 a. m. a 5 p. m. (EST). Si nos contactas fuera de ese horario, te responderemos lo antes posible. Además, puedes escribirnos por correo electrónico a [email protected]
Para darte la oportunidad de probar nuestras APIs sin compromiso, ofrecemos una prueba gratuita de 7 días que te permite realizar hasta 50 llamadas a la API sin costo. Esta prueba solo se puede usar una vez, por lo que recomendamos aplicarla a la API que más te interese. Aunque la mayoría de nuestras APIs ofrecen prueba gratuita, algunas pueden no hacerlo. La prueba finaliza después de 7 días o cuando realices 50 solicitudes, lo que ocurra primero. Si alcanzas el límite de 50 solicitudes durante la prueba, deberás "Iniciar tu Plan de Pago" para continuar haciendo solicitudes. Puedes encontrar el botón "Iniciar tu Plan de Pago" en tu perfil bajo Suscripción -> Elige la API a la que estás suscrito -> Pestaña de Precios. Alternativamente, si no cancelas tu suscripción antes del día 7, tu prueba gratuita finalizará y tu plan se cobrará automáticamente, otorgándote acceso a todas las llamadas a la API especificadas en tu plan. Ten esto en cuenta para evitar cargos no deseados.
Después de 7 días, se te cobrará el monto total del plan al que estabas suscrito durante la prueba. Por lo tanto, es importante cancelar antes de que finalice el periodo de prueba. No se aceptan solicitudes de reembolso por olvidar cancelar a tiempo.
Cuando te suscribes a una prueba gratuita de una API, puedes realizar hasta 50 llamadas. Si deseas realizar más llamadas después de este límite, la API te pedirá que "Inicies tu Plan de Pago". Puedes encontrar el botón "Iniciar tu Plan de Pago" en tu perfil bajo Suscripción -> Elige la API a la que estás suscrito -> Pestaña de Precios.
Las Órdenes de Pago se procesan entre el día 20 y el 30 de cada mes. Si envías tu solicitud antes del día 20, tu pago será procesado dentro de ese período.
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